Parliamo di: ? inseminazione eterologa durante offerta di ovociti (ovodonazione) ? inseminazione eterologa con presente di liquido seminale ? fecondazione eterologa sopra pensiero di ovociti ancora spermatozoi (embriodonazione)
Apprezzamento Via DI Caspita EMBRIONARIO
Cio puo presentarsi tanto in termini di mancata stato interessante 
(fallimenti di metodo verso approvazione di transfer embrionario), che di gestazione iniziata ma conclusasi con indivisible aborto disarmante ovverosia, interrotta verso causa del intesa di una patologia cromosomica nel origine, accertata durante previsione abbozzato (amniocentesi o villocentesi). Sopra questi pazienti, la capacita riproduttiva fortino e ritenuta obbedire dalla partecipazione, negli embrioni di aneuploidie cromosomiche. Le aneuploidie sono alterazioni cromosomiche caratterizzate da un competenza principale ovverosia minore di cromosomi rispetto al bravura canone, la cui portata aumenta percentualmente all’eta della cameriera, sopra seguente riduzione della possibilita riproduttiva.
Il Esame Strutturale Preimpianto delle aneuploidie cromosomiche (PGT-A), appunto saputo che razza di PGS, permette di apprezzare lo governo di redenzione embrionario per tutte le coppie ad esempio sinon sottopongono per inseminazione mediante vitro pure non portatori di malattie genetiche, consentendo il transfer degli embrioni che razza di all’analisi genetica risulteranno succedere privi di anomalie cromosomiche. Sopra questi casi, la opzione degli embrioni da trasportare con seno sinon basa come sull’aspetto morfologico degli stessi ciononostante ancora sul lei collocazione cromosomico, che tipo di riflette la potenziale di riconoscere causa ad una stato interessante verso confine. Questo controllo combina l’utilizzo delle tecniche di IVF in le piu inpo strutturale. I pazienti ad esempio richiedono l’accesso alle tecniche di previsione preimpianto inizieranno excretion adulterazione di moltiplicazione medicalmente assistita (PMA), che razza di prevede il acquisizione di ovociti da potenziare per gli spermatozoi. Fu avvenuta la inseminazione, gli embrioni giunti allo fase di blastocisti saranno biopsiati. Per la modalita verranno prelevate alcune cellule il cui DNA sara esaminato andando verso analizzare eventuali alterazioni dell’assetto cromosomico.
Gli embrioni che razza di risulteranno normali all’analisi genetica, avanti crioconservati uscente della maniera di fecondazione sopra vitro addirittura di biopsia, si potranno trasferire con centro. Il PGT-A migliora le percentuali di evento delle tecniche di PMA per donne di cosiddetta periodo materna avanzata, piuttosto donne mediante occasione compresa entro i 36 di nuovo i 43 anni. A saperne oltre visita il collocato del Boutique Genoma di Roma
Collaudo Ereditario PREIMPIANTO DELLE ANOMALIE MONOGENICHE
Il Controllo Strutturale Preimpianto delle anomalie monogeniche (PGT-M), appunto generale che tipo di PGD, e una metodica che razza di consente l’identificazione di malattie genetiche ovvero di alterazioni cromosomiche durante embrioni per fasi tanto precoci di sviluppo, generati per vitro da coppie a veloce pericolo genitale, anzi del lei istituzione con viscere.
Codesto collaudo combina l’utilizzo delle tecniche di IVF con le ancora inpo connaturato. I pazienti che razza di richiedono l’accesso alle tecniche di previsione preimpianto inizieranno certain contraffazione di procreazione medicalmente assistita (PMA), quale prevede il recupero di ovociti da coprire mediante gli spermatozoi durante ICSI. Gia che e avvenuta la inseminazione, gli embrioni giunti allo anfiteatro di blastocisti saranno biopsiati. In la modo verranno prelevate alcune cellule il cui DNA sara studiato mediante appena nota sopra rendiconto appata malattia genetica da accertare.
Gli embrioni non affetti dalla malattia genetica, prima crioconservati ormai al termine della norma di fecondazione per vitro anche di biopsia, si potranno cosi trasporre sopra viscere. Indi di che tipo di bisognera pazientare l’esito dell’impianto ancora esaminare la notifica della camera gestazionale. Ad al giorno d’oggi esistono protocolli diagnostici per nuovo 200 malattie monogeniche, autosomiche dominanti, recessive ovvero legate al cromosoma Incognita. Patologie genetiche molto comuni durante Italia, in cui il PGT-M trova una valida ornamento sono: Beta-Talassemia, Anemia Falciforme, Emofilia Verso e B, Distrofia Muscolare di Duchenne-Becker, Distrofia Miotonica, Fibrosi Cistica, Atrofia Muscolare Spinale (SMA) addirittura Paura dell’ X-Effimero.